Tirzépatide

-22% poids. Double GIP/GLP-1. 

Le tirzépatide est un agoniste double des récepteurs de l'incrétine, composé de 39 acides aminés, qui active les récepteurs du GLP-1 et du GIP, stimulant la sécrétion d'insuline glucose-dépendante, inhibant le glucagon, ralentissant la vidange gastrique et réduisant l'appétit. Sa demi-vie d'environ 5 jours permet une administration sous-cutanée hebdomadaire pratique. Les essais cliniques démontrent un meilleur contrôle glycémique et une réduction pondérale supérieure à celle obtenue avec les agonistes sélectifs du GLP-1.

Observations issues des essais cliniques et de la littérature publiée

Contrôle glycémique : Réductions significatives de l’HbA1c dans les essais cliniques menés chez des patients atteints de diabète de type 2.

Perte de poids : Les essais cliniques rapportent une perte de poids substantielle (jusqu’à environ 11 kg de plus que les comparateurs sous agonistes des récepteurs du GLP-1 sur 26 semaines à des doses plus élevées).

Marqueurs cardiovasculaires : Améliorations du profil lipidique et de la pression artérielle observées dans certaines études.

Effets indésirables fréquents : Troubles gastro-intestinaux (nausées, diarrhée, vomissements, constipation) — généralement d’intensité légère à modérée et dose-dépendants ; une titration progressive en réduit l’incidence.

Réactions au point d’injection : Rougeurs ou irritations légères occasionnelles au point d’injection sous-cutanée.

Usage Recherche Uniquement (RUO)

Ce réactif chimique est strictement réservé à la recherche en laboratoire. Interdit pour usage humain ou vétérinaire. Manipulation par personnel qualifié uniquement.